Remdesivir godkänd som ett coronamedicin
Lisa Vogel studerade institutionell journalistik med fokus på medicin och biovetenskap vid Ansbach University och fördjupade sina journalistiska kunskaper inom magisterexamen i multimediainformation och kommunikation. Detta följdes av en praktikplats i -redaktionen. Sedan september 2020 har hon skrivit som frilansjournalist för
Fler inlägg av Lisa Vogel Allt -innehåll kontrolleras av medicinska journalister.Än så länge finns det inget vaccin och inget godkänt läkemedel mot coronaviruset. EU -kommissionen har nu beviljat den lovande aktiva ingrediensen remdesivir godkännande för den europeiska marknaden, på vissa villkor.
Den aktiva ingrediensen remdesivir är godkänd i Europa som det första läkemedlet för behandling av Covid-19, under förutsättning av villkor. EU -kommissionen meddelade beslutet på fredagen. "Dagens godkännande av ett första läkemedel för behandling av Covid-19 är ett viktigt steg framåt i kampen mot viruset", säger hälsokommissionär Stella Kyriakides. Godkännandet gavs i snabbspårningsproceduren mindre än en månad efter ansökan.
Remdesivir kan förkorta sjukdomsförloppet
Remdesivir är en av få effektiva läkemedel för allvarliga fall av lungsjukdomen som orsakas av coronaviruset. Studier har visat att det kan förkorta sjukhusvistelser. European Medicines Agency (EMA) rekommenderade godkännande för patienter i tolvårsåldern som har lunginflammation och behöver ytterligare syre.
Läkare ser inte remdesivir som ett universalmedel, utan som en stråle av hopp för svårt drabbade coronapatienter. En internationell studie med över 1000 deltagare visade i slutet av april att Remdesivir kan minska tiden till återhämtning hos covid 19 -patienter med i genomsnitt fyra dagar - från 15 till elva dagar.
USA: Godkännande sedan maj
USA hade redan i början av maj utfärdat undantag för begränsad användning av den aktiva ingrediensen på sjukhus. Även i Tyskland var läkemedlet redan tillgängligt inom ett program för medkännande användning och testades i kliniska studier.
Den amerikanska regeringen tillkännagav i veckan ett avtal med den amerikanska tillverkaren Gilead Sciences, enligt vilket den skulle köpa upp nästan hela produktionsvolymen för produkten under de närmaste månaderna. Tyskland har till exempel redan byggt upp leveranser. EU -kommissionen förhandlar också med tillverkaren för att säkra tillräckliga mängder av den aktiva ingrediensen.
Antagningskrav: leverans till Europa
CDU: s europeiska politiker Peter Liese betonade att villkoret för godkännande i Europa är att tillverkaren också levererar till Europa. En möjlig lösning på flaskhalsar skulle vara att Gilead delar med sig av sin kunskap till andra tillverkare och får dem att producera för licensavgifter. Gilead kan också tjäna mycket pengar med detta, sa Liese på fredagen.
Remdesivir utvecklades ursprungligen för att behandla ebola, men det var inte tillräckligt effektivt. Hittills har det inte obegränsat godkänts som ett läkemedel i något land i världen. Hittills har det inte funnits någon vaccination mot det nya coronaviruset och ingen pålitlig, godkänd läkemedelsbehandling. (lv / dpa)
Tagg: Sjukdomar hudvård Diagnos
