Bröst- och äggstockscancer: nya riskfaktorer upptäckta

Allt -innehåll kontrolleras av medicinska journalister.

MünchenEtt internationellt team av forskare har identifierat 49 nya genetiska riskfaktorer för bröstcancer och åtta riskfaktorer för äggstockscancer. De är fördelade över hela genomet, är utbredda i den tyska befolkningen och förmedlar var och en riskförändringar mellan 3 och 30 procent.

Antalet riskfaktorer fördubblades

Forskarna jämförde förekomsten av mer än 200 000 genetiska varianter hos mer än 45 000 bröstcancerpatienter, över 9 000 äggstockscancerpatienter och mer än 60 000 friska kvinnor. Studieresultaten har mer än fördubblat antalet kända genetiska faktorer för bröst- och äggstockscancer, förklarar forskarna. "Dessa resultat kan hjälpa till att individualisera förebyggande och tidig upptäckt av båda sjukdomarna, särskilt för kvinnor med en genetiskt ökad risk", säger professor Peter A. Fasching från Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU).

Faktorerna kan också ligga till grund för vidare forskning för att utveckla läkemedel för förebyggande. I framtiden kan man identifiera kvinnor som har flera riskfaktorer. Forskarna tror att man kan reagera mer intensivt på vissa miljöfaktorer på grund av de genetiska förändringarna.

Riskfyllda gener

I Tyskland diagnostiseras cirka 72 000 kvinnor nyligen med bröstcancer och cirka 7 800 med äggstockscancer varje år. Tre högriskgener är redan kända för familjär bröst- och äggstockscancer: BRCA-1, BRCA-2 och RAD51C (BRCA3). Dessa gener är dock bara ansvariga för cirka fem till tio procent av alla fall av bröstcancer. Forskare tror att det finns många fler - fortfarande okända - DNA -funktioner som gör att cancersår växer. (i)

Källa: Sakoda, L.C. et al.: "Turning of COGS flyttar fram fynd för hormonmedierade cancerformer", Nature Genetics 45, 345-348 ,, doi: 10.1038 / ng.2587, Publicerad online, 27 mars 2013

Tagg:  medicinska växtbaserade huskurer näring hudvård