Hemligheten med arv

Christiane Fux studerade journalistik och psykologi i Hamburg. Den erfarna medicinska redaktören har skrivit tidningsartiklar, nyheter och faktatexter om alla tänkbara hälsoteman sedan 2001. Förutom sitt arbete för är Christiane Fux också aktiv i prosa. Hennes första kriminalroman publicerades 2012, och hon skriver, designar och publicerar också sina egna kriminalpjäser.

Fler inlägg av Christiane Fux Allt -innehåll kontrolleras av medicinska journalister.

Varför är det mer sannolikt att män utvecklar vissa ärftliga sjukdomar? Och varför kan två brunögda få ett blåögt barn-men inte tvärtom? Våra arvsmekanismer ger svaret.

Människans, djurens och växternas genetiska sammansättning är tvåfaldig: Oavsett om det är ögonfärg, skostorlek eller läpparnas form - vi har nästan varje gen som är inblandad i dubbletter. En kommer från pappan, en från modern. Genetiker kallar alleler de två versionerna av en gen. Det enda undantaget är gener som finns på den manliga Y -kromosomen. Endast en av dem finns i varje manlig kroppscell.

Dominant eller recessiv

De flesta egenskaper ärvs genom ett dominant recessivt arv. Detta innebär att en av de två allelerna är starkare. När det gäller att färga ögonen, till exempel, är predisponeringen för bruna ögon starkare än den till blå. Ett barn som fick en gen för blå ögon från en förälder men en från den andra för bruna ögon kommer därför att få bruna ögon. Detta barn kan dock senare få avkommor med blå ögon om hans partner också ger sitt barn en gen för blå ögon. Två personer med bruna ögon som är bärare av blå ögon kan därför skaffa ett blåögt barn. Sannolikheten för detta är en av tre. Två personer med blå ögon har däremot vanligtvis bara blåögda barn.

För några gener är ingen av allelerna starkare. Resultatet är en hybrid av båda fastigheterna. Denna form av arv kallas förmedlare.
Redan 1865 hade den augustinska munken Gregor Johann Mendel bestämt de grundläggande arvsmekanismerna genom att korsa ärtor i olika färger och storlekar.

Många egenskaper beror dock inte på bara en gen, utan på många. Detta gäller kroppsstorlek, hårfärg och hudfärg. I detta avseende är ärvning av de flesta egenskaper komplicerade.

Dubbel körning, dubbel säkerhet

Det dubbla genetiska sminket har avgörande fördelar. Å ena sidan blandas de mänskliga generna om och om igen, vilket gynnar evolutionen. Många ärftliga sjukdomar kan balanseras på detta sätt: Om den ena genen är trasig, tar den andra friska genen ensam de avsedda uppgifterna i kroppen.

Vissa sjukdomar, såsom hemofili, är därför vanligare hos män än hos kvinnor: De överförs via X -kromosomen, av vilken en man bara har en och en kvinna två. Män kan därför inte balansera den sjuka genen och sjukdomen bryter ut i dem. En kvinna blir bara sjuk om den defekta genen finns på båda X -kromosomerna.