Halsmätning

Nicole Wendler har en doktorsexamen i biologi inom onkologi och immunologi. Som medicinsk redaktör, författare och korrekturläsare arbetar hon för olika förlag, för vilka hon presenterar komplexa och omfattande medicinska frågor på ett enkelt, koncist och logiskt sätt.

Mer om -experterna Allt -innehåll kontrolleras av medicinska journalister.

Mätningen av nackveck (nacktransparensmätning) hos ett barn i livmodern kan ge ledtrådar till en genetisk störning. Vecket i nacken är dock inte särskilt meningsfullt som det enda uppmätta värdet. Halsmätningen kan endast användas tillsammans med andra värden för att bedöma risken. Här kan du ta reda på allt du behöver veta om proceduren och betydelsen av halsmätningen!

Nackrynkemätning - en prenatal diagnostisk metod

Halsmätningen (mätning av halsens genomskinlighet, NT -mätning) är en metod för prenatal diagnos och en del av screening av första trimestern. Det hjälper till att bedöma risken för vissa genetiska störningar och sjukdomar hos ofödda. Din läkare kommer att rekommendera undersökningen om du har en högriskgraviditet och det finns en ökad risk för missbildningar hos barn.

Den bästa tiden för den icke -invasiva undersökningen är den 10: e till 14: e graviditetsveckan - nackvecksmätningen utförs vanligtvis som en del av den första ultraljudsundersökningen. Efter den 14: e graviditetsveckan är NT -mätningen inte längre meningsfull. Undersökningen utgör ingen risk för den blivande mamman eller för det ofödda barnet.

Vad är nackvecket?

Nackvecket är en samling vätska (ödem, dorsonuchalt ödem) mellan huden och mjukvävnaden i fostrets hals strax ovanför ryggraden. Denna rynka kan endast ses på ultraljudet mellan den 11: e och 14: e graviditetsveckan som ett svart utrymme. Under denna tid är barnets lymfsystem och njurar ännu inte fullt utvecklade, så att vätska byggs upp vid denna tidpunkt. Nackveckets tjocklek ökar fram till den 14: e graviditetsveckan. Därefter fungerar fostrets lymfsystem och njurar och rynkan avtar.

Med den så kallade nackvecksmätningen eller nackgenomskinlighetsmätningen (NT-mätning, NT-screening) mäts denna nackveckning vid sin bredaste punkt med hjälp av ultraljudsinspelning. Ultraljudsundersökningen kan utföras genom bukväggen (buken) eller genom slidan (vaginalen). Om nackvecksmätningen visar värden mellan 1 och 2,5 millimeter talar experter om ett normalt resultat. Från cirka tre millimeter anses halsvecket förtjockat och över sex millimeter som starkt förtjockat.

Ett förtjockat veck i nacken kan indikera följande störningar eller sjukdomar hos det ofödda barnet:

Trisomi 13, Trisomi 18, Trisomi 21 (Downs syndrom)
Hjärtfel
Membranbråck
nedsatt lymfdränering
fetal anemi (anemi)
Hypoproteinemi
infektion

I vissa fall kan läkaren upptäcka ytterligare ledtrådar i ultraljudet hos drabbade barn. Ibland är emellertid invasiva uppföljningsundersökningar (fostervattenundersökning, provtagning av korionvillus) också nödvändiga för att bättre kunna bedöma resultatet. Det är enligt respektive läkares bedömning vad gäller storleken på halsveckets genomskinlighet från vilken han råder dig att utföra ytterligare prenatala undersökningar.

Vad är betydelsen av NT -mätningen?

En förtjockning i nacken ensam betyder inte att ditt barn faktiskt har någon av de sjukdomar eller kromosomala störningar som nämns. Även tillsammans med de andra parametrarna för första trimester -screening är endast en sannolikhetsberäkning möjlig. I screening av första trimestern ingår resultaten från NT -mätningen, andra ultraljudsfunktioner (såsom näsans bredd) samt blodprovet och den individuella risken (t.ex. moderns ålder) i utvärderingen. Om värdet som beräknas på detta sätt överstiger en viss gräns ökar risken för ärftliga sjukdomar eller kromosomala störningar hos barnet. Ytterligare undersökningar som fostervattensprovning eller provtagning av korionisk villus kan ge säkerhet - om du vill det.

Nackrynkmätning - ja eller nej?

Gör halsmätningen vettig eller gör det bara att du känner dig osäker? Många par ställer sig denna fråga. I grund och botten är NT -mätningen ensam av liten betydelse. Om nackvecket är för tjockt är vissa föräldrar omedelbart oroliga och invasiva metoder måste vanligtvis följas för att kunna säga mer exakt. Ibland kan inga ytterligare abnormiteter hittas och en normal fetal kromosomuppsättning är närvarande - barnet föds friskt, även om det ursprungligen hade en förtjockad vikning i nacken.

Omvänt är en obetydlig upptäckt i halsmätningen inte automatiskt en garanti för ett friskt barn - det kan fortfarande ha en genetisk störning eller sjukdom.

Var medveten om att mätningen av halsband bara kan användas för att uppskatta risken för en genetisk störning eller sjukdom hos ditt barn. Tillförlitligheten av denna uppskattning beror också på läkarens förmågor, bildkvaliteten, undersökningstidpunkten och barnets position och storlek. Även tillsammans med de andra värdena för första trimester -screening, tillåter halsmätningen slutligen bara ett uttalande om sannolikheten för att ditt barn har en genetisk störning eller sjukdom - en tillförlitlig diagnos är därför inte möjlig.

Tagg: friska fötter klimakteriet graviditetsfödelse