Immunglobulin A

och Eva Rudolf-Müller, läkare

Eva Rudolf-Müller är frilansskribent i medicinska team. Hon studerade humanmedicin och tidningsvetenskap och har upprepade gånger arbetat inom båda områdena - som läkare på kliniken, som recensent och som medicinsk journalist för olika specialistjournaler. Hon arbetar för närvarande inom onlinejournalistik, där ett brett utbud av medicin erbjuds till alla.

Mer om -experterna Allt -innehåll kontrolleras av medicinska journalister.

Immunglobulin A (IgA) är en antikropp som utgör cirka 15 procent av alla immunglobuliner i människokroppen. Det produceras av plasmacellerna i tarmen och förekommer huvudsakligen på slemhinnornas ytor. Här kan du läsa om den viktiga uppgiften immunoglobulin A fyller i slemhinnan, vilka sjukdomar som förändrar IgA -nivån och vilka symptom som uppstår som ett resultat.

Vilka är uppgifterna för immunglobulin A?

Immunglobulin A ansvarar huvudsakligen för försvaret mot patogener på slemhinnans yta. Eftersom det kan utsöndras av slemhinnorna är det också känt som sekretoriskt IgA. Det förekommer inte bara i blodet, utan också i utsöndringen av mag -tarmkanalen och slidan, i näsan och bronkiala sekret, i tårvätskan och till och med i bröstmjölk.

Normala värden för immunglobulin A

För IgA -nivån i blodserumet (totalt IgA) gäller följande normalvärden, beroende på ålder:

ålder	IgA normalintervall
3 till 5 månader	10 - 34 mg / dl
6 till 8 månader	8 - 60 mg / dl
9 till 11 månader	11 - 80 mg / dl
12 månader till 1 år	14 - 90 mg / dl
2 till 3 år	21 - 150 mg / dl
4 till 5 år	30-190 mg / dl
6 till 7 år	38 - 220 mg / dl
8 till 9 år	46 - 250 mg / dl
10 till 11 år	52 - 270 mg / dl
12 till 13 år	58 - 290 mg / dl
14 till 15 år	63-300 mg / dl
16 till 17 år	67-310 mg / dl
från 18 år	70 - 400 mg / dl

Vid mätning av IgA -nivån i saliv är det normala intervallet 8 till 12 mg / dl.

När finns det en IgA -brist?

Selektiv IgA -brist är den vanligaste medfödda immundefekten. Det är baserat på en störd utveckling av vissa immunceller. Störningen påverkar omvandlingen av B -cellerna till plasmacellerna, som faktiskt är ansvariga för frisättningen av IgA.

Ett minskat immunglobulin A kan också hittas:

till följd av allvarliga brännskador,
i samband med agammaglobulinemi (brist eller fullständig frånvaro av alla immunglobulinklasser),
vid nefrotiskt syndrom (en typ av njurskada)
vid exsudativ enteropati (förlust av protein genom tarmslemhinnan).

Vilka symptom orsakar den medfödda IgA -bristen?

I de flesta fall finns det inga symptom på en medfödd immunoglobulin A -brist. I vissa fall utvecklas dock en ökad känslighet för infektioner. Dessutom förekommer följande sjukdomar oftare hos patienter med medfödd IgA -reduktion:

Autoimmuna sjukdomar (såsom reumatoid artrit eller lupus erythematosus)
allergisk inflammation i konjunktiva eller nässlemhinnor (konjunktivit, bihåleinflammation)
Överkänslighet mot vissa livsmedel
Eksem
bronkial astma